DUBLINO, 26 giugno 2023 – Rapporto “Mercato dei farmaci peptidici soggetti a restrizioni – Analisi globale e regionale: focus su tipi di peptidi, prodotti e analisi regionale – Analisi e previsioni, 2024-2040″.
Dopo il primo lancio sul mercato del primo farmaco peptidico soggetto a restrizioni, si prevede che il mercato globale dei farmaci soggetti a restrizioni crescerà dal 2024 al 2040. Si prevede che la dimensione del mercato raggiungerà i 60 milioni di dollari nel 2024 e i 17,38 miliardi di dollari nel 2040, con un CAGR del 38,94% rispetto a il periodo di previsione 2025-2040.
Si prevede che il mercato globale dei farmaci peptidici limitati registrerà un’enorme crescita durante il periodo di previsione dal 2025 al 2040, guidato in gran parte dalla promessa di una nuova pipeline rivoluzionaria di peptidi limitati che non è più limitata ai bersagli recettoriali.I progressi nella tecnologia chimica, i progressi nella commercializzazione delle terapie peptidiche sintetiche negli ultimi anni e i prezzi accessibili raggiunti da queste biomolecole in varie malattie sono alcuni fattori aggiuntivi che contribuiscono alla crescita prevista nel periodo di previsione.
L’analisi degli impatti a breve e lungo termine viene effettuata su fattori che influenzano in modo significativo il mercato, vale a dire fattori trainanti, vincoli e opportunità.La valutazione a breve termine considera il periodo 2020-2025 mentre la valutazione a lungo termine considera il periodo 2026-2040.
Gli sviluppi chiave e le strategie adottate da alcuni dei principali attori di questo mercato sono stati inclusi nella valutazione dell’analisi d’impatto.Inoltre, questi sviluppi chiave vengono valutati per comprendere le opportunità future per l'integrazione di tecnologie avanzate per ottenere risultati superiori.Inoltre, nel valutare le dinamiche del mercato globale dei farmaci peptidici con restrizione peptidica vengono presi in considerazione anche le approvazioni e i lanci di aziende e agenzie di brevetti.
Fattori e vincoli della domanda I seguenti sono i fattori della domanda per il mercato globale degli inibitori della dipendenza dai peptidi:
4 Panoramica del mercato 4.1 Introduzione 4.1.1 Struttura e progettazione dei peptidi soggetti a restrizioni 4.1.2 Tipi di peptidi soggetti a restrizioni 4.2 Evoluzione dei peptidi soggetti a restrizioni 4.3 Sviluppo dei peptidi soggetti a restrizioni come farmaci 4.4 Potenziali aree terapeutiche 4.5 Catena del valore – principali stakeholder 4.6 Principali tendenze del settore (per regione ) ) 4.7 Tendenze chiave del settore lungo il percorso di introduzione 4.8 Tendenze chiave del settore – progresso tecnologico 4.9 Dimensioni attuali del mercato e potenziale di crescita, miliardi di dollari, 2024-2040 e rinnovamento per le aziende che producono farmaci peptidici ad uso limitato
5 Proprietà dei peptidi conformazionalmente ristretti 5.1 Proprietà dei peptidi conformazionalmente ristretti 5.2 Sintesi di peptidi ristretti 5.2.1 Legatura chimica dei peptidi e bridging 5.2.2 Legatura chimica dei peptidi agli scaffold (CLIPS) 5.2.3 Reticolazione dei peptidi 5.2.4 Piattaforma per il peptide scoperta (5.2.5 Sintesi di peptidi in fase liquida (LPPS) 5.2.6 Sintesi di peptidi in fase solida (SPPS) 5.3 Progressi nella tecnologia dei peptidi 5.3.1 Sintesi di peptidi utilizzando la microfluidica 5.3.2 Sintesi di peptidi in fase solida utilizzando microonde 5.4 Visualizzazione e visualizzazione dei peptidi Seleziona Sistema
6 Dati di settore 6.1 Panoramica 6.2 Problemi con i percorsi di approvazione normativa per i peptidi soggetti a restrizioni 6.3 Scenari normativi per i peptidi soggetti a restrizioni 6.4 Requisiti e struttura normativa degli Stati Uniti 6.4.1 Autorizzazione alla sperimentazione clinica 6.4.2 Autorizzazione all'immissione in commercio 6.4.3 Linee guida per la presentazione della NDA alla FDA statunitense 6.4.4 Dopo l'autorizzazione regola 6.5 Requisiti legali europei e quadro normativo 6.5.1 Processo di richiesta della licenza EMA 6.5.2 Procedure centralizzate 6.5.3 Procedure decentralizzate 6.5.4 Procedure di mutuo riconoscimento 6.5.5 Procedure nazionali 6.6 Requisiti legali e quadri normativi nella regione Asia-Pacifico 6.6.1 Requisiti legali e struttura in Giappone 6.7 Scenari di rimborso 6.7.1 Scenari di rimborso per malattie autoimmuni 6.7.2 Scenari di rimborso per cancro 6.7.3 Scenari di rimborso per malattie rare
7 Dinamiche di mercato 7.1 Analisi dell’impatto 7.2 Fattori di mercato 7.2.1 Aumento dell’affinità di legame e dell’assorbimento cellulare 7.2.2 Sviluppo di approcci sintetici limitati 7.2.3 Limitazioni dei peptidi convenzionali 7.2.4 Aumento dei finanziamenti pubblici e privati 7.2.4.1 Finanziamento di società private 7.2 .4 .2 Finanziamenti da parte di società quotate 7.2.4.3 Finanziamenti da parte di istituzioni pubbliche 7.3 Vincoli di mercato 7.3.1 Aumento della concorrenza per i farmaci biologici 7.3.2 Rischio di effetti immunogenici e proprietà subottimali dell'ADME 7.4 Opportunità di mercato 7.4.1 Peptidi limitati nella scoperta di farmaci 7.4.2 Varie applicazioni sistema nervoso e terapia del cancro
8 Panorama competitivo 8.1 Panoramica del panorama competitivo 8.1.1 Sviluppi chiave 8.1.2 Attività normative e legali 8.1.3 Fusioni e acquisizioni 8.1.4 Attività di sinergia 8.1.5 Attività finanziarie 8.1.6 Sviluppo clinico
9 Mercato globale dei farmaci peptidici contenitivi (per indicazioni), mln USD, 2024-2040 9.1 Progettazione di studi clinici per terapie peptidiche contenitive 9.1.1 Potenziali terapie di Fase II II) 9.1.2.3 Dati su efficacia, sicurezza e tollerabilità (Fase 1) 9.1 .2.4 Studi non clinici su BT5528 9.1.3 PN-9439.1.3.1 Introduzione al prodotto 9.1.3.2 Studi di progettazione (Fase 2) 9.1.3.3 Dati su efficacia, sicurezza e tollerabilità (Fase II) 9.1.4 PN-2359.1.4.1 Introduzione al prodotto 9.1. 4.2 Disegno dello studio (Fase IIb) 9.1.4.3 Dati su efficacia, sicurezza e tollerabilità (Fase IIb) 9.1.5 Rusfertide (PTG-300) 9.1.5.1 Panoramica del prodotto 9.1.5.2 Disegno dello studio (Fase II) 9.1.5.3 Efficacia, sicurezza e dati di tollerabilità (Fase IIa) 9.1.6 Potenziali farmaci di Fase III 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 Panoramica del prodotto 9.1.7.2 Disegno dello studio (Fase III) 9.1.7.3 Dati di efficacia, sicurezza e tollerabilità (Fase III) 9.1.7.4 Profilo farmacocinetico e farmacodinamico di Zilucoplan (Fase I) 9.1.8 Rusfertide (PTG-300) 9.1.8.1 Panoramica del prodotto 9.1.8.2 Disegno dello studio (Fase III) 9.1.8.3 Dati di efficacia, sicurezza e tollerabilità (Fase II) 9.2 Analisi del dinamiche di sviluppo del mercato globale dei farmaci peptidici soggetti a restrizioni, milioni di dollari, successo nel 2024-2040 9.2.2.2 Costo di produzione dell'API (CDMO)
10 Mercato globale dei farmaci ad azione peptidica limitata (per tipo di peptide), milioni di dollari, peptide collegato (DRP) 2024-2040)
11 Mercato globale dei farmaci peptidici soggetti a restrizioni (per prodotti potenziali), mln USD, 2024-2040 (RA101495) 11.1.2.1 Produzione di API (nazionale) 11.1.2.2 Previsione della domanda di API per il 2024-2040 11.1.3 Rusfertide (PTG-300) 11.1 .3.1 Costo di produzione API (esternalizzazione) 11.1.4 PN-94311.1.4.1 Produzione API (esternalizzazione) 11.1.4.2 Previsione della domanda API 2024-2040
Orario di pubblicazione: 06-lug-2023